米国疾病予防管理センターが本日（12月3日）発表したVAERSのデータには、2020年12月14日から11月26日の間に19,532人の死亡と146,720人の重傷者を含む、COVIDワクチンに続くすべての年齢層からの有害事象の合計927,740件の報告が含まれています。
メーガン・レッドショー 著
米国疾病予防管理センターは本日、2020年12月14日から2021年11月26日の間にCOVIDワクチンに続く有害事象の報告報告の合計927,740件を示す新しいデータをワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出しました。VAERSは、米国における有害ワクチン反応を報告するための主要な政府資金によるシステムです。
データには、前週に比べて283件増加した19,532件の死亡報告と、同じ期間の死亡を含む146,720件の死亡者報告が含まれ、前週と比較して3,325件増加しました。
VAERSに対する「外国の報告」を除くと、2020年12月14日から2021年11月26日の間に米国で報告された有害事象(8,986人、重傷者57,143人を含む)が報告された。
外国の報告は、米国の製造業者が外国子会社から受け取った報告です。米国食品医薬品局(FDA)の規制では、メーカーが深刻で製品のラベルに表示されないイベントを説明する外国のケースレポートを通知された場合、製造業者はVAERSにレポートを提出する必要があります。
11月26日時点で報告された8,986人の米国人死亡のうち、20%がワクチン接種後24時間以内に発生し、26%が予防接種後48時間以内に発生し、61%が予防接種後48時間以内に症状が発症した人でした。
米国では、11月24日時点で4億5,400万人のCOVIDワクチン投与が行われていた。これには、ファイザーの2億6,400万回の用量、1億7,300万回のモデルナ用量、1,600万回のジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)が含まれます。
毎週金曜日、VAERSは指定された日付の時点で受け取ったワクチン傷害報告書を公開しています。VAERSに提出されたレポートは、因果関係を確認する前に、さらなる調査が必要です。歴史的に、VAERSは実際のワクチン有害事象のわずか1%を報告することが示されている。
2020年12月14日から2021年11月26日までの米国VAERSの5歳から11歳の場合のデータは、
2番目の死亡(VAERS I.D.1890705)は、ファイザーの最初の用量を受けて4日後に死亡した5歳の女の子で起こった。
- 11月1日以降、5~11歳の年齢層では1,581件の有害事象が報告されている。
2020年12月14日から12歳から17歳までの米国VAERSデータは、次を示しています。
最近の死亡には、ファイザーのCOVIDワクチンを受けた2日後に心臓病と多臓器不全で死亡したと伝えられているジョージア州出身の16歳の少女(VAERS I.D.1865389)が含まれる。
- 12歳から17歳のアナフィラキシー60件の報告では、反応が生命にかかわる、必要な治療を受けたか、死亡した -症例の96%がファイザーのワクチンに起因した。
- ファイザーのワクチンに起因する553例の心筋炎および心膜炎(心臓炎症)が563例の報告。
- 139血液凝固障害の報告, ファイザーに起因するすべての症例で.
2020年12月14日から2021年11月26日までの米国VAERSデータは、すべての年齢層を合わせて次を示しています。
- 死亡の19%は心臓疾患に関連していた。
- 死亡した人の54%が男性で、42%が女性で、残りの死亡報告には死亡者の性別は含まれなかった。
- 平均死亡年齢は72.7歳であった。
- 11月26日時点で、4,480人の妊婦がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告し、流産や早産の報告が1,411件報告されました。
- 報告されたベル麻痺の3,219例のうち、ファイザー予防接種に起因する51%、モデルナに41%、J&Jに8%が起因した。
- 764 ギランバレー症候群(GBS)の報告、ファイザーに起因する症例の42%、モデルナに29%、J&Jに27%を有する。
- 2,163反応が生命にかかわる、必要な治療または死亡をもたらしたアナフィラキシーの報告。
- 血液凝固障害の11,334報告。そのうち5,024件の報告はファイザー 、4,037件はモデルナ、2,222件はJ&Jに起因しています。
- 心筋炎および心膜炎で3,257例、そのうちファイザーに起因する2,025例、モデルナに1,085例、J&JのCOVIDワクチンに137例。
選手はCOVIDワクチンに続いて壊滅的な傷害を経験する
ディフェンダーが12月2日に報告したように、COVIDワクチンが健康を破壊した後、いくつかのハイパフォーマンスなプロスポーツ選手が彼らのキャリアの終わりに直面しています。
フロリアン・ダゴリーは、かつて衝撃的な10分30秒間息を止めた静的呼吸保持フリーダイビングの世界記録保持者で、ファイザーのCOVIDワクチンを受けた後、心筋炎、心膜炎、軽度な僧帽弁逆流と診断された。
ダゴリー氏は、現在8分間の息を止めるのに苦労し、40分間のダイビングでは息切れを感じ、心拍数を低く保つことができず、ダイビングパフォーマンスが30%減少したと述べた。
ベテラントライアスリートのアントイン・メチン(32歳)も、モデルナのCOVIDワクチンを受けた後、肺塞栓症を経験した後、彼のキャリアの潜在的な終わりに直面しています。
呼吸の問題や腕の痛みを含む症状は、最初の投与後に始まったが、医師は彼の息切れをストレスや疲労によるものと考えていました。
世界ランク73位の34歳のプロテニス選手ジェレミー・シャルディは、COVIDワクチンに対する重度の有害反応によりシーズンを中断し、激しい活動を行うことができなかった。
カイル・ワーナー(29歳のプロのマウンテンバイクレーサー)は、ファイザーのCOVIDワクチンの2回目の投与に続いて、心膜炎、姿勢起立性頻脈症候群(POTS)および反応性関節炎を発症した。
ワーナーの反応は非常に深刻だったので、10月の時点で、彼は精神的にも肉体的にも無理をして、ベッドで過ごす日々が続いていました、
2人のプロサッカー選手がゲーム中に崩壊
プロサッカー選手が11月25日、レアル・マドリードがモルドバのサッカークラブ、シェリフ・ティラスポリとのチャンピオンズリーグの試合中に突然倒れたとZeroHedgeが報じた。
シェリフ・ティラスポリのウィンガー、アダマ・トラオレ(26歳)は、試合の途中で地面に倒れ込むようにして胸を押さえていたが、救急隊員が駆けつけて蘇生させた。トラオレの崩壊の背後にある理由と彼が胸の痛みに苦しんでいた理由は確認されていません。
トラオレが倒れたのは、シェフィールド・ユナイテッドのジョン・フレックがレディングとの試合中に倒れた翌日のことだった。フレックは長時間の治療を受けた後、担架で運ばれた。
ラジオの専門家がフレックがCOVIDワクチンを受けたかどうか質問したとき、彼の番組への生中継がカットされた。
ドイツの大手新聞、ベルリナー・ツァイトゥングは最近、「最近、異常に多くのプロとアマチュアのサッカー選手が倒れた」理由を答えるべく報告書を発表した。
記事は、心臓の問題を経験したり、フィールドで倒れた選手の多くの最近のケースをリストしました – 場合によっては死に至りました。
ファイザーは、16歳と17歳のためのブースターショットの承認を求めています
ファイザーのアルバート・ボルラ最高経営責任者(CEO)は火曜日のツイートで、製薬大手はBioNTechと共に、16歳と17歳のCOVIDブースター用量を正式に承認するようFDAに要請したと述べた。
承認された場合、ショットは18歳未満の人々が利用できる最初のブースターになります。
事情に詳しい関係者によれば、FDAは早ければ来週にも16歳と17歳のファイザーのブースター用量を承認する可能性があるという。
COVIDワクチンは、男性の間で筋膜炎のリスクの高まりに関連している可能性があります
COVIDワクチンと心膜炎の間に相関関係があるかどうかを判断するために、研究者は2020年8月から2021年5月の間にCOVIDワクチンの少なくとも1回の投与を受けたマサチューセッツ州の268,000人以上の成人からのデータを追跡しました。
研究者たちは、2018年と2019年の235,000人の同じ患者で構成される対照群とデータを比較し、COVIDワクチンを投与する前に行いました。
米国心臓病学会誌に掲載された研究では、男性の心膜炎の年齢調整後の発生率は対照集団よりもワクチン接種集団が高く、女性の心膜炎の発生率はワクチン接種と対照集団の間で同じであることがわかった。
また、2021年に男性と女性の両方で心筋損傷の発生率が2019年と比較して増加していることが判明したが、ワクチン接種後の心膜炎の診断の明らかな増加の一部は、COVIDワクチンとは無関係の要因に起因する可能性があることを示唆した。
モデルナCEOは、オミクロンCOVIDブースターは3月までに準備ができているかもしれないと言います
モデルナのスティーブン・ホーゲ社長は、オミクロン変異体を標的としたCOVIDワクチンの水曜日のブースターは、早ければ3月に米国の承認の準備ができているかもしれないと言いました。
モデルナはまた、オミクロンと他の3つのCOVID変異体を標的とした多価ワクチンを開発しているが、ショットはさらに数ヶ月間利用できないだろう、とForbesは報告した。
3月は、オミクロンブースターが現在のFDAガイドラインの下で承認される可能性がある最も早い日ですが、同社はテスト中にワクチンの製造を開始することができます。
ホーゲ氏は、既存のワクチンは「オミクロン・バリアントを完全には止められないまでも、遅らせることができるだろう」と考えていると述べた。
子供の健康防衛は、任意のワクチンに対して、有害反応を経験した人に、これらの3つのステップに従って報告書を提出するよう求めます。
